脊髓肌肉萎縮症慈善基金 (FSMA) 於1998年成立，並由不同界別的專業人士及脊髓肌肉萎縮症(SMA)病童的家長創辦。透過向病人提供經濟援助及資助他們購買醫療儀器，解決他們生活上的困難。脊髓肌肉萎縮症是一種遺傳性神經肌病，可使患者身體日漸衰弱。患者多為兒童，患病後身體嚴重殘缺，需要接受專門醫療服務及先進醫療技術。

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　　我們為脊髓肌肉萎縮症患者及家人舉辦自助式節目及戶外活動，鼓勵家人對病人諒解和支持。此外，我們支持世界一流的醫學研究，務求找出這種疾病的療法，令患者儘早接受治療。

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本會使命：

　​　幫助脊髓肌肉萎縮症患者及其家人舒緩該病所帶來的困難和痛苦

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​本會服務宗旨：​

• 為SMA患者及家人提供情緒支援及輔導，鼓勵他們實行進取的健康管理計劃，及積極尋求醫療上的幫助

• 為經濟有困難的患者及其家人提供支援服務，以及捐贈及免費借出醫療和輔助器材，令他們能繼續得到適當的醫療輔助以面對SMA所帶來的種種挑戰

• ​協助患者和家人度過難關

• 成立香港SMA病人資料庫以促進與復康界別的合作，並用作醫學研究的相關資料

• 喚起公眾人士對此病的認識、關注和了解。並加強患者、家人及專業人士了解這病的健康管理之道及最新的醫學研究進展